26. Mai 2021 – die neue Medical Device Regulation (MDR) tritt in Kraft
Heute endet die Übergangsfrist der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung Medical Device Regulation (MDR).
Klaus Mueller von Klaus Mueller
Das nationale Medizinproduktegesetz wird ab heute durch die europäische Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745, kurz MDR für Medical Device Regulation, abgelöst.
Ziel der neuen MDR ist der Schutz des Patienten vor fehlerhaften oder risikobehafteten Medizinprodukten. Für die Hersteller von Medizinprodukten entstehen so neue Vorschriften.
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